解离剂

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谷氨酸和各常见的解离剂的结构比较图

解离剂(Dissociatives),也称解离性麻醉剂(Dissociative anesthetics)是一类致幻剂。此类药的特点是,引起感官知觉扭曲,和与周围环境或自我的脱节与分离。此现象通常被描述为是由,通过抑制中枢神经系统向身体其他部分发出信号的能力来达到的。[1]许多解离剂具有全身镇静作用,可产生镇静、呼吸抑制镇痛、麻醉和共济失调,及认知或记忆障碍,和失忆之类的效果。有些解离剂还会影响多巴胺[2]阿片系统[3],引起欣快感

作用机制[编辑 | hide all | hide | 编辑源代码]

大脑中的NMDA受体允许大脑与脊柱之间的神经元传递电信号,就此目的,NMDA受体必须处于开放(open)状态。为了保持开放状态,神经递质谷氨酸与甘氨酸就必须与NMDA受体结合。而将与甘氨酸和谷氨酸结合,并具有开放离子通道的NMDA受体称为被“被活化”的。解离剂被归类为NMDA受体拮抗剂,意味着其会与受体结合,却不会活化受体,还会阻止其他神经递质活化受体,从而阻断传导。使产生意识的大脑与感觉感官连接被切断,产生出体之体验与伴随而生的幻觉。

芳基环己胺
详见芳基环己胺
吗啡喃
详见吗啡喃
Diarylethylamines
详见Diarylethylamines
其他
其他。

参考文献[编辑 | hide | 编辑源代码]

  1. Tamminga, C. A., Tanimoto, K., Kuo, S., Chase, T. N., Contreras, P. C., Rice, K. C., Jackson, A. E., O’Donohue, T. L. (1987). "PCP-induced alterations in cerebral glucose utilization in rat brain: blockade by metaphit, a PCP-receptor-acylating agent". Synapse (New York, N.Y.). 1 (5): 497–504. doi:10.1002/syn.890010514. ISSN 0887-4476.
  2. Giannini, A. J., Eighan, M. S., Loiselle, R. H., Giannini, M. C. (April 1984). "Comparison of haloperidol and chlorpromazine in the treatment of phencyclidine psychosis". Journal of Clinical Pharmacology. 24 (4): 202–204. doi:10.1002/j.1552-4604.1984.tb01831.x. ISSN 0091-2700.
  3. Giannini, A. J., Underwood, N. A., Condon, M. (November 2000). "Acute ketamine intoxication treated by haloperidol: a preliminary study". American Journal of Therapeutics. 7 (6): 389–391. doi:10.1097/00045391-200007060-00008. ISSN 1075-2765.
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